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Methane → 2-amino-5-(N-ethoxycarbonylamino)phenol

HRID 1885496
ノート
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反応式

HRID 1885496 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH:14]C(OCC2C=CC=CC=2)=O)=[C:11]([OH:13])[CH:12]=1)=[O:5])[CH3:2].C1CCCCC=1.C>C(O)C>[NH2:14][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:6][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])=[CH:12][C:11]=1[OH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 8079CyclohexeneHCID 147457375-(Ethoxycarbonylamino)-2-(benzyloxycarbonylamino)phenol

生成物 1

HCID 147457382-amino-5-(N-ethoxycarbonylamino)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

0.06 mole (20 g) of 5-(ethoxycarbonylamino) -2-(benzyloxycarbonylamino)phenol in 60 ml of 96° strength ethanol to which 40 ml of cyclohexene and 4 g of palladinized charcoal (10% palladium) are added is heated to reflux for 30 minutes. After removal of the catalyst by filtration while hot, the expected product is precipitated by adding 17.5 ml of ethanolic hydrochloric acid (7M) to the cooled filtrate. After drying, analysis of the product obtained gives the following results:

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. customAfter removal of the catalyst
  4. filtrationby filtration while hot, the expected product
  5. customis precipitated
  6. additionby adding 17.5 ml of ethanolic hydrochloric acid (7M) to the cooled filtrate
  7. customAfter drying
  8. customanalysis of the product obtained
  9. customgives the
  10. customfollowing results

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ce0d57a12824bf7b996ac73d8b112f4
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05145483

反応ノート

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