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Triethylamine → 2-(4-Phenoxythiocarbonylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

HRID 1885598
ノート
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反応式

HRID 1885598 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([O:35][C:36](Cl)=[S:37])=[CH:31][CH:30]=1>COCCOCCOC>[O:35]([C:36]([S:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:6][CH:7]=1)=[S:37])[C:32]1[CH:33]=[CH:34][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 70498Phenyl thioxochloroformateHCID 135962046(4-mercaptophenyl) 3 (4-pyridyl) 6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

生成物 1

HCID 198792422-(4-Phenoxythiocarbonylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8150Diglyme溶媒

実験手順

To an ice bath cooled solution containing 1.0 g (3.4 mmole) of 2-(4-mercaptophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole prepared as in Example 16 and 0.5 ml (3.6 mmole) of triethylamine in 10 ml of diglyme is added 0.48 ml (3.5mmole) of phenyl chlorothionoformate. The reaction is allowed to warm to room temperature and heated at 40° to 120° C. for several hours. Workup and chromatography in a manner analogous to that outlined in Example 18 affords the desired titled compound.

後処理

  1. temperatureTo an ice bath cooled solution
  2. additioncontaining
  3. temperatureheated at 40° to 120° C. for several hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-5986c07526c44026acc3095e31932735
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05145858

反応ノート

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