反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:14])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:4]=1.[O:21]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:27]2[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[CH:34][N:35]=2)[C:30](O)=[O:31])[CH2:23][CH2:22]1>>[Cl:14][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:12](=[O:13])[C:3]([CH2:2][NH:1][C:30](=[O:31])[C:29]3[CH:33]=[CH:34][N:35]=[C:27]([N:24]4[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:26][CH2:25]4)[CH:28]=3)=[CH:4][N:5]2[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:10][CH:9]=1参加物
3
実験手順
N-(7-Chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-2-morpholin-4-yl-iso-nicotinamide was prepared starting from intermediate D and 2-morpholinoisonicotinic acid. MS calcd. for C26H24ClN4O3 [(M+H)+] 475.2, obsd. 475.0.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7e8122619da241b6b723e1c612117dc5
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_08
- 特許番号
- US08501732B2
関連ノート
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