(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanamine → 1-(Thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethan-1-amine
反応式
Cl.[S:2]1[C:10]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[CH:4]=[C:3]1[CH2:11][NH2:12].S1C2C=CN=CC=2C=[C:14]1C(O)C.N1C2=NC=CC=C2C(CN)=C1>>[S:2]1[C:10]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[CH:4]=[C:3]1[CH:11]([NH2:12])[CH3:14]参加物
4
実験手順
Intermediate D′ was prepared from 1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethanol (D′-4) following similar procedures for synthesizing intermediate A from A-3, as described above.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8949dea0ce0644ed867a6861f74ae0d6
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_08
- 特許番号
- US08507487B2
反応ノート
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