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Ammonia → 3-(1,1-Dimethylethylsulfinamido)oxetane-3-carboximidamide

HRID 1892558
ノート
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反応式

HRID 1892558 の反応式
[C:1]([C:3]1([NH:7][S:8]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:9])[CH2:6][O:5][CH2:4]1)#[N:2].C([NH:17][C@H](C(O)=O)CS)(=O)C.N>CO>[CH3:11][C:10]([CH3:13])([S:8]([NH:7][C:3]1([C:1](=[NH:17])[NH2:2])[CH2:4][O:5][CH2:6]1)=[O:9])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 12035N-Acetyl-L-CysteineHCID 67957830N-(3-cyanooxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

生成物 1

HCID 679578843-(1,1-Dimethylethylsulfinamido)oxetane-3-carboximidamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a mixture of N-(3-cyanooxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide (0.1 g, 0.494 mmol) in methanol (2 ml) in a 50 ml sealed tube was added N-acetyl-L-(+)-cysteine (0.081 g, 0.494 mmol), and the reaction mixture stirred for few minutes. A solution of ammonia in methanol (0.5 ml, 3.50 mmol, 7 N) was added, and the reaction mixture stirred at 60° C. for overnight. The reaction mixture was then concentrated under vacuum, and the crude was used for the next step without further purification.

後処理

  1. customsealed tube
  2. stirringthe reaction mixture stirred at 60° C. for overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under vacuum
  4. customthe crude was used for the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-389ccd3d7dcf458e8eba9b9d99eab6d4
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507683B2

反応ノート

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