Oxonium, trimethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1) → HCID 66881356、化合物

反応式

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][N:6]([CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([C:11]([CH2:16][CH3:17])=[N:12][NH:13]2)=[CH:9][C:8]=1[CH3:18])[CH3:2].F[B-](F)(F)F.[CH3:31][O+](C)C>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][N:6]([CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[C:7]1[C:8]([CH3:18])=[CH:9][C:10]2[C:14]([CH:15]=1)=[N:13][N:12]([CH3:31])[C:11]=2[CH2:16][CH3:17])[CH3:2]

参加物

反応物 2

HCID 2735153Oxonium, trimethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)

HCID 178472736HCID 178472736、化合物

生成物 1

HCID 66881356HCID 66881356、化合物収率 33%

実験手順

Using the compound (722 mg, 2.08 mmol) of step C, and trimethyloxonium tetrafluoroborate (527 mg, 3.56 mmol), and according to the method of Reference Example 137, step F, the title compound (248 mg, yield 33%) was obtained as a yellow oil.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ae80183453ac4c868396c9f71913778e
出典データセット: uspto-grants-2013_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08513235B2

反応ノート

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