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Hydrochloric Acid → (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochloride

HRID 1893786
ノート
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反応式

HRID 1893786 の反応式
CO.[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]2[N:22]=[CH:23][C:24]([NH:25][C:26]([N:28]3[CH2:31][C:30]([OH:33])([CH3:32])[CH2:29]3)=[O:27])=[C:18]2[N:17]=1.[ClH:34]>O1CCOCC1>[ClH:34].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]2[N:22]=[CH:23][C:24]([NH:25][C:26]([N:28]3[CH2:31][C:30]([OH:33])([CH3:32])[CH2:29]3)=[O:27])=[C:18]2[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 58386280HCID 58386280、化合物

生成物 1

HCID 67307280(R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochloride収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a methanol (1 mL) solution of (R)—N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide (10.2 mg, 0.0238 mmol) was added HCl as a solution is dioxane (30 μL). After 30 minutes, the reaction was concentrated to provide (R)—N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochloride (8.3 mg, 0.0179 mmol, 75.0% yield) as a yellow solid.

後処理

  1. concentrationthe reaction was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e32b611e6674d6192c10aea5a03cb56
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08513263B2

反応ノート

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