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Methyl 4-bromo-2-nitrobenzoate → 2-Nitro-4-vinyl-benzoic acid methyl ester

HRID 1894105
ノート
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反応式

HRID 1894105 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](Br)=[CH:6][C:5]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].[CH2:15](C([Sn])=C(CCCC)CCCC)[CH2:16]CC>O1CCOCC1.CCOC(C)=O.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:15]=[CH2:16])=[CH:6][C:5]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 18350461Methyl 4-bromo-2-nitrobenzoateHCID 53438229Tri(butyl)vinyltin

生成物 1

HCID 591644672-Nitro-4-vinyl-benzoic acid methyl ester収率 102.8%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 4-bromo-2-nitro-benzoic acid methyl ester (1 g, 3.85 mmol) in dioxane (5 mL) were added tributylvinyltin (1.7 mL, 5.76 mmol) and Pd(Ph3P)2Cl2 (275.4 mg, 0.385 mmol). The reaction mixture was stirred at 80° C. for 18 h, was cooled to r.t. and was diluted with EtOAc. After removal of the precipitate by filtration, the solution was concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (silica gel, hexanes→1:1 hexanes:EtOAc) to provide the title compound (820 mg, 100%, 97% purity by HPLC) as a yellow oil. ESI-MS: m/z 208.2 [M+H]+, rt 5.14 min.

後処理

  1. temperaturewas cooled to r.t.
  2. customAfter removal of the precipitate
  3. filtrationby filtration
  4. concentrationthe solution was concentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel, hexanes→1:1 hexanes:EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3fd7571c74a44cce827d63888c029bad
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08513268B2

反応ノート

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