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2-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → HCID 58017253、化合物

HRID 1895027
ノート
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反応式

HRID 1895027 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]1([C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[C:20]([Cl:25])[N:19]=1)=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH3:15])=O)(C)(C)C>Cl.CO>[Cl:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:16]([C:9]2([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:8]2)=[O:17])=[N:19][C:20]=1[Cl:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 866208622-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 58017253HCID 58017253、化合物収率 72%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2-(5,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.280 g, 0.725 mmol) in 1N HCl in MeOH (3 mL) was stirred at ambient temperature under nitrogen for 20 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM) to yield (5,6-dichloro-pyridin-2-yl)-(2-propyl-pyrrolidin-2-yl)-methanone (0.167 g, 0.522 mmol, 72%) as a yellow solid and as a monohydrochloride salt, MS=287 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-624bea1c108d415bb8c2d2d717dfd7e8
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08513425B2

反応ノート

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