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4-Aminophenol → 2-Chloro-3-(4-hydroxyanilino)-1,4-naphthoquinone

HRID 1895501
ノート
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反応式

HRID 1895501 の反応式
Cl[C:2]1[C:3](=[O:14])[C:4]2[C:9]([C:10](=[O:13])[C:11]=1[Cl:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[CH:15]1[C:20]([NH2:21])=[CH:19][CH:18]=[C:17]([OH:22])[CH:16]=1>C(O)C>[Cl:12][C:11]1[C:10](=[O:13])[C:9]2[C:4]([C:3](=[O:14])[C:2]=1[NH:21][C:20]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([OH:22])=[CH:18][CH:19]=1)=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4034-AminophenolHCID 8342Dichlone

生成物 1

HCID 2605562-Chloro-3-(4-hydroxyanilino)-1,4-naphthoquinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone (1.0 g, 4.4 mmol) was dissolved in 80 ml ethanol at 60° C., to which p-aminophenol (1.44 g, 13.2 mmol) in 20 ml ethanol was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h. The precipitated product was filtered off and recrystallized from ethanol to afford pure purple crystals. Yield: 1.30 g (99%), Mp: 233° C.

後処理

  1. additionwas added
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
filtration
The precipitated product was filtered off
  • customrecrystallized from ethanol
  • customto afford pure purple crystals
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6127ee6e063b43549b10842add879073
    出典データセット
    uspto-grants-2013_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08513437B2

    反応ノート

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