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HCID 22459185、化合物 → HCID 86623474、化合物

HRID 1896288
ノート
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反応式

HRID 1896288 の反応式
[C:1](OC(=NC1CCCCC1)NC1CCCCC1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1>C(Cl)Cl>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([O:31][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 22459185HCID 22459185、化合物HCID 24729521(2-Chloropyridin-4-yl)acetic acid

生成物 1

HCID 86623474HCID 86623474、化合物収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Compound 2-tert-butyl-1,3-dicyclohexylisourea (650 mg, 2.30 mmol) was added to a solution of 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetic acid (200 mg, 1.16 mmol) in DCM (5 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred for 24 h, filtered, washed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml). The solvent was evaporated in vacuum to afford 200 mg (77%) of tert-butyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetate as a colorless liquid.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml)
  3. customThe solvent was evaporated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9825045517764e7bae31d01ad8f7a436
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08518948B2

反応ノート

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