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Diethylamine → HCID 59198486、化合物

HRID 1896528
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反応式

HRID 1896528 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3[C:9]([NH:17][CH2:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=4)=[N:10][CH:11]=[C:12]([C:15]#[N:16])[C:13]=3[S:14][C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:27][S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34](B(O)O)=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.N(CC)CC>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH3:26][O:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([CH2:18][NH:17][C:9]2[C:8]3[C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([C:34]5[CH:35]=[CH:36][C:31]([S:28]([CH3:27])(=[O:30])=[O:29])=[CH:32][CH:33]=5)=[CH:3][C:4]=4[S:14][C:13]=3[C:12]([C:15]#[N:16])=[CH:11][N:10]=2)=[CH:20][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8021DiethylamineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 27343644-(Methanesulfonyl)phenylboronic acidHCID 591984657-Bromo-1-[(4-methoxybenzyl)amino][1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile

生成物 1

HCID 59198486HCID 59198486、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a suspension of 7-bromo-1-[(4-methoxybenzyl)amino][1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile (Example 12, Step 9) and [4-(methylsulfonyl)phenyl]boronic acid (1.5 equiv) in 1-PrOH/H2O (4.5/1) (0.11 M) was added Pd2(dba)3 (0.03 equiv), Ph3P (0.06 equiv) and Et2NH (1.2 equiv). The mixture was degassed and heated to 150° C. for 10 min in a microwave reactor. The mixture was diluted with H2O and filtered. The crude product was swished with hot EtOH to give the title compound.

後処理

  1. customThe mixture was degassed
  2. additionThe mixture was diluted with H2O
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-3aa2590f909f4a43b8a4a97c867c20a8
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08518964B2

反応ノート

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