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Acetyl chloride → n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

HRID 1897658
ノート
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反応式

HRID 1897658 の反応式
C(N(CC)CC)C.[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH3:17])=[C:14]([CH:16]=1)[NH2:15].[C:18](Cl)(=[O:20])[CH3:19]>C(Cl)Cl>[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH3:17])=[C:14]([NH:15][C:18](=[O:20])[CH3:19])[CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 995005-Methoxy-o-toluidine

生成物 1

HCID 231720n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of triethylamine (2.9 g, 14.4 mmol) and 5-methoxy-2-methylaniline (1.0 g, 7.2 mmol) in DCM (30 mL) at 0° C., was added acetyl chloride (0.57 g, 7.2 mmol) dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction was quenched with saturated ammonium chloride aqueous solution, and extracted with DCM. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give N-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide as needle-shaped crystals. The crude product was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe reaction was quenched with saturated ammonium chloride aqueous solution
  2. extractionextracted with DCM
  3. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-308b3493c5904aa893672847f6a87713
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08519129B2

反応ノート

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