ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromine → HCID 44512476、化合物

HRID 1897659
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1897659 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH3:13])=[C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:8]=1.[Br:14]Br>C(O)(=O)C>[Br:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[C:6]([CH3:13])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 231720n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

生成物 1

HCID 44512476HCID 44512476、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of N-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide in acetic acid (40 mL) was added Br2 (3 g, 19 mmol) slowly. The mixture was capped and stirred at 50° C. for 5 hours. The reaction was cooled to room temperature, then quenched with sodium sulfite aqueous solution, and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give crude N-(4-bromo-5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide as a brown oil, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe mixture was capped
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. customquenched with sodium sulfite aqueous solution
  4. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layer was dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9453076714234f43b008af8ec0635a67
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08519129B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート