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Acetyl chloride → 5-Acetyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]thiophene

HRID 1899075
ノート
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反応式

HRID 1899075 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:23](Cl)(=[O:25])[CH3:24]>C1C=CC=CC=1.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl>[C:23]([C:10]1[S:9][C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:11]=1)(=[O:25])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 103368732-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)thiophene

生成物 1

HCID 106431405-Acetyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]thiophene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24193Titanium Tetrachloride触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Titanium (IV) chloride (2.7 ml) was added dropwise to a stirred solution of 2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]thiophene (5 g) and acetyl chloride (2.2 ml) in benzene (50 ml) at 5° to 10° C. The mixture was stirred at ambient temperature for 4 hours, poured into ice-water, and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate, dried and concentrated. The residue was recrystallized from a mixture of ethanol and ethyl acetate to give pale brown crystals of 5-acetyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]thiophene (3.7 g).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was recrystallized from a mixture of ethanol and ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-58ff8d5d259143569ff59977789d45db
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05571810

反応ノート

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