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Ammonia → 4-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1900661
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反応式

HRID 1900661 の反応式
[NH3:1].C([O:4][C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)=O)C>C(O)C>[C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:4])[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 18796707HCID 18796707、化合物

生成物 1

HCID 187967044-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline収率 32%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

20 ml of a 10% solution of ammonia in ethanol was added to 200 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was stirred at room temperature for 3 days. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 60 mg of the title compound was obtained.

後処理

  1. customThe crystal thus precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-c03a811ea26b4c1aaf85f46e028ec4fc
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05576322

反応ノート

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