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Hydrochloric Acid → 1-Amino-N-1H-pyrrol-1-ylcyclopentanecarboxamide Hydrochloride

HRID 1901269
ノート
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反応式

HRID 1901269 の反応式
CC([N:5]([C:9]1([C:14]([NH:16][N:17]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]2)=[O:15])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1)C(=O)[O-])(C)C.[ClH:22].CCOC(C)=O.CCCCCC.II>C(OCC)(=O)C.C(O)(C)C>[ClH:22].[NH2:5][C:9]1([C:14]([NH:16][N:17]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]2)=[O:15])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 807IodineHCID 21226206Ethyl acetate hexaneHCID 867474371,1-dimethylethyl-[1-[(1H-pyrrol-1-ylamino)carbonyl]cyclopentyl]carbamate

生成物 1

HCID 199731761-Amino-N-1H-pyrrol-1-ylcyclopentanecarboxamide Hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 22055037
Isopropanol ethyl acetate
溶媒

実験手順

To a stirred solution consisting of 1,1-dimethylethyl-[1-[(1H-pyrrol-1-ylamino)carbonyl]cyclopentyl]carbamate (2.90 g) in ethyl acetate/isopropanol (30 ml, 3:1) was added excess ethereal HCl. After stirring for 18 hours at room temperature, the reaction appeared complete by TLC (silica gel, 30%EtOAc/hexane, I2 stain). The solid was filtered under nitrogen and recrystallized from ether/methanol to afford 1.40 g of the product, m.p. 218°-220° C.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered under nitrogen
  2. customrecrystallized from ether/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-4285315b4b304cc29e7e706dbf60ad99
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05576446

反応ノート

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