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Ammonium Hydroxide → Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline

HRID 1902254
ノート
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反応式

HRID 1902254 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1.COC(=O)[C:17]([CH2:19][Cl:20])=O.[OH-].[NH4+]>CO.[Cl-].[Na+].O>[Cl:20][CH2:19][CH:17]1[C:6]2[NH:7][C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:5]=2[CH2:4][CH2:3][NH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 67652Tryptamine hydrochlorideHCID 12530121Methyl 3-chloro-2-oxopropanoate

生成物 1

HCID 20472064Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline収率 77.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A suspension of 108.4 g (0.55 mol) of tryptaminehydrochloride in 1 liter of dry methanol and 93.2 g (0.68 mol) of methyl-3-chloropyruvate* was refluxed under N2 for 24 h. The cooled mixture was poured into brine, made basic with ammonium hydroxide and extracted with dichloromethane. Concentration and trituration with ethyl acetate gave 94.0 g (61.3%) of the chloromethyl tetrahydro-β-carboline, melting point ("mp") 123°-125° C. The product was recrystallized from dichloromethane/pentane.

後処理

  1. temperaturewas refluxed under N2 for 24 h
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. concentrationConcentration and trituration with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-aca795ff1c6743918c9c5449702998c6
出典データセット
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04362739

反応ノート

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