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Thiophosgene → 2,6-Dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate

HRID 1902867
ノート
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反応式

HRID 1902867 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:11])[C:3]=1[NH2:4].[C:12](Cl)(Cl)=[S:13]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:11])[C:3]=1[N:4]=[C:12]=[S:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 205138882,6-Dichloro-3-methoxyaniline

生成物 1

HCID 205138492,6-Dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

60.7 g of 2,6-dichloro-3-methoxy-aniline are dissolved in 65 ml of toluene and treated with 25 ml of thiophosgene in 50 ml of toluene. The solution obtained is heated to boiling under reflux overnight and subsequently evaporated in vacuo. There is obtained 2,6-dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate of boiling point 99° (0.13 Torr).

後処理

  1. customThe solution obtained
  2. temperatureis heated
  3. temperatureunder reflux overnight
  4. customsubsequently evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a1c97d5615a48b19d26889ac3cf7360
出典データセット
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04366160

反応ノート

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