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Diethyl Ether → 3-Phenylquinolin-2-thione

HRID 1903216
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反応式

HRID 1903216 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.NC(N)=[S:20].C(OCC)C>C(O)C>[C:12]1([C:11]2[C:2](=[S:20])[NH:3][C:4]3[C:9]([CH:10]=2)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 2723790ThioureaHCID 42560782-Chloro-3-phenylquinoline

生成物 1

HCID 132002063-Phenylquinolin-2-thione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-chloro-3-phenylquinoline (3.4 g.) and thiourea (1.2 g.) in ethanol (20 ml.) was refluxed for one hour. The solution was allowed to cool to ambient temperature and diethyl ether (10 ml.) was added. The solid which precipitated was filtered off, dispersed in M-sodium hydroxide (70 ml.), and heated on a steam bath for 2 hr. The reaction mixture was acidified with 2 M-hydrochloric acid. The resulting mixture was filtered, and the solid residue was stirred with hot ethanol (50 ml.) and filtered. There was thus obtained as the solid residue 3-phenylquinolin-2-thione, m.p. 242°-4°.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for one hour
  2. customThe solid which precipitated
  3. filtrationwas filtered off
  4. additiondispersed in M-sodium hydroxide (70 ml.)
  5. temperatureheated on a steam bath for 2 hr
  6. filtrationThe resulting mixture was filtered
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-7477dd82260441f6b87c6158416abdc1
出典データセット
uspto-grants-1984_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04435405

反応ノート

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