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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 53684638、化合物

HRID 1904908
ノート
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反応式

HRID 1904908 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([C:7]([C:9]2[C:10]([CH3:18])=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:21][N:22]([CH:24](OC)OC)[CH3:23]>CN(C=O)C>[CH3:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=[CH:18][C:10]1[C:9]([C:7](=[O:8])[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 14535915(4-Methoxyphenyl)(2-methyl-3-nitrophenyl)methanone

生成物 1

HCID 53684638HCID 53684638、化合物収率 91.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 97.9 g (0.36 mole) of 3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylnitrobenzene and 191 ml (1.45 mole) of DMF dimethyl acetal in 400 ml of DMF was heated under reflux for about nineteen hours and the reaction mixture then taken to dryness in vacuo to give 108 g of 2-(2-dimethylaminoethenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)nitrobenzene as a red oil.

後処理

  1. temperatureunder reflux for about nineteen hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0f6a4655f5949d5ab1eafd59e45550a
出典データセット
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04840950

反応ノート

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