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Malononitrile → 4-Chloro-3-dicyanomethylene-5-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-isothiazoline

HRID 1905045
ノート
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反応式

HRID 1905045 の反応式
FS([O-])(=O)=O.Cl[C:7]1[C:11]([Cl:12])=[C:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[S:9][N+:8]=1[CH3:18].[C:19](#[N:23])[CH2:20][C:21]#[N:22]>C(O)(C)C>[Cl:12][C:11]1[C:7](=[C:20]([C:19]#[N:23])[C:21]#[N:22])[N:8]([CH3:18])[S:9][C:10]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8010MalononitrileHCID 128890133,4-Dichloro-2-methyl-5-ethoxycarbonylisothiazolium fluorosulfonate

生成物 1

HCID 128890454-Chloro-3-dicyanomethylene-5-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-isothiazoline収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

3,4-Dichloro-5-ethoxycarbonyl-2-methylisothiazolium fluorosulfonate (7.5 g, 0.022 mole) was dissolved in 75 ml of isopropanol. Malononitrile (1.5 g, 0.023 mol) was added the mixture stirred for 30 min. The yellow solid was collected and washed with isopropanol to yield 2.6 g (44%) of product, mp 134-136. Analysis calculated for C10H8ClN3O2S2 : C 44.51; H, 3.00; Cl, 13.16; N, 15.57; S, 11,90. Found: C, 44.34; H, 2.82; Cl, 12.60; N, 14.82; S, 11.42.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe yellow solid was collected
  2. washwashed with isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-885943ffc26244cca3a8f4582bb681cf
出典データセット
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04841063

反応ノート

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