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Phosphorus oxychloride → HCID 21270439、化合物

HRID 1905693
ノート
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反応式

HRID 1905693 の反応式
O[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][N:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:15][C:3]=12.P(Cl)(Cl)([Cl:22])=O>>[Cl:22][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][N:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:15][C:3]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178469476HCID 178469476、化合物

生成物 1

HCID 21270439HCID 21270439、化合物

実験手順

A mixture of 8.44 g of ethyl 4-hydroxy-5,7-dihydro-6-methoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate and 50 ml of phosphorous oxychloride is refluxed for four hours, cooled to room temperature, and evaporated to dryness. The residue is taken up in methylene chloride, cooled by the addition of ice and basified with 10N sodium hydroxide. The layers are separated, and the aqueous phase is re-extracted with methylene chloride. The combined organic extract is dried, filtered, and evaporated to dryness to give ethyl 4-chloro-5,7-dihydro-6-methoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

後処理

  1. temperatureis refluxed for four hours
  2. customevaporated to dryness
  3. temperaturecooled by the addition of ice and basified with 10N sodium hydroxide
  4. customThe layers are separated
  • extractionthe aqueous phase is re-extracted with methylene chloride
  • extractionThe combined organic extract
  • customis dried
  • filtrationfiltered
  • customevaporated to dryness
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-5d3181912d2f4bdc9ef9cd108c893203
    出典データセット
    uspto-grants-1987_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04647566

    反応ノート

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