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Triethylamine → Ethyl 7-(3-acetylamino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

HRID 1905917
ノート
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反応式

HRID 1905917 の反応式
C1(C)C=CC(S([C:10]2[N:19]=[C:18]3[C:13]([C:14](=[O:28])[C:15]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:16][N:17]3[CH:20]3[CH2:22][CH2:21]3)=[CH:12][C:11]=2[F:29])(=O)=O)=CC=1.[C:31]([NH:34][CH:35]1[CH2:39][CH2:38][NH:37][CH2:36]1)(=[O:33])[CH3:32].C(N(CC)CC)C>C(O)C>[C:31]([NH:34][CH:35]1[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:10]2[N:19]=[C:18]3[C:13]([C:14](=[O:28])[C:15]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:16][N:17]3[CH:20]3[CH2:21][CH2:22]3)=[CH:12][C:11]=2[F:29])[CH2:36]1)(=[O:33])[CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 5227153-AcetamidopyrrolidineHCID 13456046Ethyl 7-(p-tolylsulfonyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 13456047Ethyl 7-(3-acetylamino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate収率 80.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 7-(p-tolylsulfonyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (800 mg), 3-acetylaminopyrrolidine (300 mg), triethylamine (236 mg), and ethanol (25 ml) was refluxed for 2 hours. After evaporation of the solvent under reduced pressure, the residual crude crystals were recrystallized from ethanol-isopropyl ether to give ethyl 7-(3-acetylamino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (600 mg), m.p. 246°-248° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 2 hours
  2. customAfter evaporation of the solvent under reduced pressure
  3. customthe residual crude crystals were recrystallized from ethanol-isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d29011742f7d492c8435ff864775754f
出典データセット
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04649144

反応ノート

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