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Acetic Acid → Methyl 6-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-furo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate

HRID 1906112
ノート
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反応式

HRID 1906112 の反応式
[CH:1]([C:4]1([CH3:21])[C:19](=[O:20])[N:7]2[C:8](=[O:18])[C:9]3[CH:10]=[C:11]4[CH:17]=[CH:16][O:15][C:12]4=[N:13][C:14]=3[C:6]2=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].C[O-].[Na+].[C:25](O)(=[O:27])C>CO>[CH:1]([C:4]1([CH3:21])[C:19](=[O:20])[NH:7][C:6]([C:14]2[N:13]=[C:12]3[O:15][CH:16]=[CH:17][C:11]3=[CH:10][C:9]=2[C:8]([O:27][CH3:25])=[O:18])=[N:5]1)([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 138496102-isopropyl-2-methyl-5H-furo[2,3-b]imidazo[2',1':5,1]pyrrolo[3,4-e]pyridine-3(2H), 5-dione

生成物 1

HCID 13752471Methyl 6-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-furo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The compound prepared in Example 40 (10.5 g, 0.037 mol) is suspended in 150 mL absolute methanol and 4.0 g sodium methoxide is added. After stirring for 72 hours at room temperature the mixture is poured onto ice containing acetic acid to maintain the pH at 3-4. A white solid forms and is filtered yielding 9.8 g (84%) of the title compound with mp 134°-137° C.

後処理

  1. additionis poured onto ice
  2. temperatureto maintain the pH at 3-4
  3. filtrationA white solid forms and is filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-af5318df6bea46bc844c247836c934c4
出典データセット
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04650514

反応ノート

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