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Triethylamine → Methanesulfonamide, N-(1-cyano-1-methylethyl)-

HRID 1906373
ノート
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反応式

HRID 1906373 の反応式
[NH2:1][C:2]([CH3:6])([CH3:5])[C:3]#[N:4].C(N(CC)CC)C.[CH3:14][S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16]>C(Cl)Cl>[CH3:5][C:2]([NH:1][S:15]([CH3:14])(=[O:17])=[O:16])([CH3:6])[C:3]#[N:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 880222-Amino-2-methylpropionitrile2 回

生成物 1

HCID 10855788Methanesulfonamide, N-(1-cyano-1-methylethyl)-収率 54.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a stirred mixture of 8.4 g (0.1 mole) 2-amino-2-methylpropionitrile (the product of Example 1), and 10.1 g (0.1 mole) triethylamine in 125 ml methylene chloride, 11.5 g (0.1 mole) methanesulfonyl chloride in 25 ml methylene chloride were added dropwise over about 20 minutes in an exothermic addition reaction. The reaction mixture was stirred 15 minutes, then washed once with 100 ml water, washed twice with 50 ml water, dried over magnesium sulfate, and stripped to give 8.9 g of a brown oil.

後処理

  1. additionwere added dropwise over about 20 minutes in an exothermic addition reaction
  2. washwashed once with 100 ml water
  3. washwashed twice with 50 ml water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb29df81730041f88f1e009e792593bd
出典データセット
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04652556

反応ノート

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