ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphorus oxychloride → (E)-Methyl 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylate

HRID 1907777
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1907777 の反応式
O=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][C:5]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:16][C:4]=2[NH:3]1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:23]>>[Cl:23][C:2]1=[N:3][C:4]2[CH:16]=[C:15]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[CH:14]=[CH:13][C:5]=2[O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]1=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 59737222Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylate

生成物 1

HCID 58875660(E)-Methyl 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylate収率 100%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Compound 548 (1.00 g, 3.71 mmol)) was suspended in POCl3 (20 mL). The reaction mixture was stirred at 100° C. for 3 h. POCl3 was removed on rotovap. The crude product was dissolved in ethyl acetate and washed with 2M Na2CO3 solution then with NaHCO3 saturated solution and finally with brine. The organic layer was separated and dried with Na2SO4, filtered and concentrated via rotary evaporation to afford compound 549 (1.069 g, 100%) as a orange solid that was taken on without further purification.

後処理

  1. customPOCl3 was removed on rotovap
  2. dissolutionThe crude product was dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with 2M Na2CO3 solution
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried with Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated via rotary evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-185d9d493deb44baac8f63ab34c284a5
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598168B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート