ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Me-bpe, (R,R)- → Methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate

HRID 1908919
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1908919 の反応式
C[C@H]1P(CCP2[C@H](C)CC[C@H]2C)[C@H](C)CC1.[OH:17][C:18]1[CH:31]=[CH:30][C:21]2[C:22]([CH2:25][C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[CH:23][O:24][C:20]=2[CH:19]=1.[H][H]>CO>[OH:17][C:18]1[CH:31]=[CH:30][C:21]2[CH:22]([CH2:25][C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])[CH2:23][O:24][C:20]=2[CH:19]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2734555Me-bpe, (R,R)-HCID 20770861Methyl 2-(6-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)acetateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 57345855Methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate収率 41.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a mixture of (1,5-cyclooctadiene)rhodium trifluoromethanesulfonate (12 mg) and (R,R)-Me-BPE (6.5 mg) was added methanol (2.5 mL) sufficiently substituted with argon gas, and the mixture was stirred at room temperature for 15 min. This was added to methyl (6-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)acetate (51 mg), and the mixture was stirred at 70° C. for 3 hr under 0.7 MPa hydrogen atmosphere. The reaction mixture was quantified by HPLC. As a result, the enantiomeric excess was 47.9%, and the yield was 41.5%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-764dc889c70b4fd09dff1a0ff47b64b9
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598226B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート