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Potassium Hydroxide → 3-bromo-2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole

HRID 1909058
ノート
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反応式

HRID 1909058 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[N:4][NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9]Cl.[OH-].[K+]>C(O)(C)C.O>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[N:4][N:5]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 178434607HCID 178434607、化合物

生成物 1

HCID 665994623-bromo-2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole収率 49%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromo-5-(3-chloro-propyl)-3-methyl-1H-pyrazole (2.42 g, 10.2 mmol) in isopropyl alcohol (35 mL) was added KOH (0.86 g, 15.3 mmol) dissolved in water (7 mL). The reaction was heated to reflux for 4 h. After cooling the reaction was partially concentrated, diluted with EtOAc and washed with brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give a light yellow oil as the desired product (1.01 g, 5.0 mmol). MS m/z 203.4 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureto reflux for 4 h
  3. temperatureAfter cooling the reaction
  4. concentrationwas partially concentrated
  5. additiondiluted with EtOAc
  6. washwashed with brine
  7. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-afe1c77df44c433591b865d1cdc7202e
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598217B2

反応ノート

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