2-(Oxan-2-yl)acetic acid → HCID 178520280、化合物

反応式

Cl.[O:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][C@H:19]4[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([NH2:25])[CH2:21][CH2:20]4)[CH2:13][CH2:12]3)[C:5]=2[O:4][CH2:3]1.[O:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH:27]1[CH2:32][C:33](O)=[O:34]>>[O:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][C@H:19]4[CH2:20][CH2:21][C@H:22]([NH:25][C:33](=[O:34])[CH2:32][CH:27]5[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][O:26]5)[CH2:23][CH2:24]4)[CH2:13][CH2:12]3)[C:5]=2[O:4][CH2:3]1

参加物

反応物 2

HCID 31596112-(Oxan-2-yl)acetic acid

HCID 178479251HCID 178479251、化合物2 回

生成物 1

HCID 178520280HCID 178520280、化合物

実験手順

The title compound, light yellow solid (17.1 mg, 53.5%), MS (ISP)m/z=457.5[(M+H)+], was prepared in accordance with the general method of example 1 from Trans-4-[2-(4-Benzo[1,3]dioxol-4-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine hydrochloride (intermediate A) (25.7 mg, 0.07 mmol) and 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetic acid

出典と根拠

ORDレコード: ord-a7a15f03f58447899974728767f49ea8
出典データセット: uspto-grants-2013_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08598357B2

反応ノート

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参加物