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Potassium Carbonate → 3,4,5-Trimethylpyridin-2-amine

HRID 1910358
ノート
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反応式

HRID 1910358 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[C:6]([CH3:9])[C:5](Br)=[CH:4][N:3]=1.[CH3:11]B1OB(C)OB(C)O1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[C:6]([CH3:9])[C:5]([CH3:11])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 574072TrimethylboroxineHCID 70103075-Bromo-3,4-dimethylpyridin-2-amine

生成物 1

HCID 576746683,4,5-Trimethylpyridin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
115 °C

実験手順

23.0 g (0.11 mol) of 2-amino-5-bromo-3,4-dimethylpyridine was mixed with 14.1 g (0.11 mol) of trimethylboroxin (TMB), 12.9 g (0.011 mol) of Pd(Ph3)4, 46.0 g (0.33 mol) of K2CO3 and 220 mL of DMF. The reaction mixture was heated under nitrogen at 115° C. for 18 hours. The reaction mixture was purified by silica gel column. The desired product was confirmed by MS.

後処理

  1. customThe reaction mixture was purified by silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f3edfe8ed484aabadaf12a1ead799a3
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08603645B2

反応ノート

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