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2-Hydrazinylpyrimidine → HCID 178515627、化合物

HRID 1911917
ノート
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反応式

HRID 1911917 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([C:6]([CH2:8][C:9]([O:11]CC)=O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:16]([C:18]1[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=1)[NH2:17]>C(O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]2[CH:8]=[C:9]([OH:11])[N:16]([C:18]3[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)[N:17]=2)=[CH:14][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3465582-HydrazinylpyrimidineHCID 3593589Ethyl 3-(4-iodophenyl)-3-oxopropanoate

生成物 1

HCID 178515627HCID 178515627、化合物収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Ethyl 4-iodobenzoylacetate (10 mmol, manufactured by Aldrich) and ethanol (10 mL) were charged in a 100 mL round-bottom flask to which a solution of 2-hydrazinopyrimidine (10 mmol, manufactured by Aldrich) in ethanol (10 mL) was then added. After being stirred at 100° C. for 8 hours, the reaction liquid was cooled at room temperature. The resulting solid was filtered, washed with ethanol and hexane, and then dried under vacuum to afford the title compound.

後処理

  1. additionwas then added
  2. customthe reaction liquid
  3. temperaturewas cooled at room temperature
  4. filtrationThe resulting solid was filtered
  5. washwashed with ethanol and hexane
  6. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-187618ebaf304ab38311e3c0ec5109e2
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08604210B2

反応ノート

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