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1,4-Dioxane hydrochloride → 3,3-Difluoro-1,6-diaza-spiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid benzyl ester

HRID 1912420
ノート
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反応式

HRID 1912420 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C:10]2([N:13]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[CH2:12][C:11]2([F:25])[F:24])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>>[CH2:17]([O:16][C:14]([N:13]1[C:10]2([CH2:26][CH2:27][CH2:28][NH:8][CH2:9]2)[C:11]([F:25])([F:24])[CH2:12]1)=[O:15])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 582933383,3-Difluoro-1,6-diaza-spiro[3.5]nonane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester

生成物 1

HCID 582933343,3-Difluoro-1,6-diaza-spiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid benzyl ester収率 118.9%

実験手順

To an optically-active compound of 3,3-difluoro-1,6-diaza-spiro[3.5]nonane-1,6-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 6-tert-butyl ester (12.6 g) was added 4M hydrochloric acid-1,4-dioxane (126 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The mixture was concentrated under reduced pressure, and thereto was added toluene. The mixture was concentrated under reduced pressure again to give the titled compound (11.2 g).

後処理

concentration
The mixture was concentrated under reduced pressure
  • additionwas added toluene
  • concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure again
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c6e78e19a0d7407681b64adec43841b6
    出典データセット
    uspto-grants-2013_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08609647B2

    反応ノート

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