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HCID 58293367、化合物 → 3-Methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1912433
ノート
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反応式

HRID 1912433 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][N:13](CC3C=CC=CC=3)[CH2:12]2)[CH:10]([CH3:23])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>O1CCCC1.CO.[C+4].[OH-].[Pd+2].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12]2)[CH:10]([CH3:23])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58293367HCID 58293367、化合物

生成物 1

HCID 582933013-Methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester収率 102.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178420936HCID 178420936、化合物触媒HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of an optically-active compound of 6-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester (10.0 g) in tetrahydrofuran/methanol (50 ml/50 ml) was added 20% palladium hydroxide carbon (2.0 g), and the mixture was hydrogenated under 4 atmospheres for 24 hours. The mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the titled compound (7.3 g).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-710611c8847a433e9925e66cbc46a46c
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08609647B2

反応ノート

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