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HCID 20144008、化合物 → 17,17-Bis(ethylendioxy)androstan-7-one

HRID 1912750
ノート
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反応式

HRID 1912750 の反応式
[CH2:1]1[CH2:14][O:13][C:8]23[O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:3]2([C@:4]2([CH2:27][CH2:26][C@H:25]4[C@@H:15]([C:16](=C(F)F)[CH2:17][CH:18]5[C@:23]4([CH3:24])[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)[C@@H:6]2[CH2:7]3)[CH3:5])[O:2]1.C1CCCCC1.C(Cl)Cl.CC(C)=[O:42]>>[CH2:1]1[CH2:14][O:13][C:8]23[O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:3]2([C@:4]2([CH2:27][CH2:26][C@H:25]4[C@@H:15]([C:16](=[O:42])[CH2:17][CH:18]5[C@:23]4([CH3:24])[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)[C@@H:6]2[CH2:7]3)[CH3:5])[O:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 20144008HCID 20144008、化合物HCID 86651525HCID 86651525、化合物

生成物 1

HCID 6895071317,17-Bis(ethylendioxy)androstan-7-one

実験手順

Using the same reaction conditions described in Prepn. 31 and starting from 3,3:17,17-bis(ethylendioxy)androstane-7-one (Prepn. 42, 353 mg), 3,3:17,17-bis(ethylendioxy)-7-difluoromethyleneandrostane was obtained after flash chromatography (SiO2; cyclohexane:CH2Cl2:acetone 8:1:1) (115 mg, 30%). 1H-NMR (300 MHz, acetone-d6, ppm from TMS): δ 3.85 (8H, m), 2.10-0.9 (20H, m), 0.96 (3H, s), 0.83 (3H, s).

後処理

  1. customthe same reaction conditions

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff73df1ebc8c4d61884d47f0a56df658
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08609644B2

反応ノート

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