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5-Amino-2-chlorophenol → 1-(5-Tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)urea

HRID 1917647
ノート
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反応式

HRID 1917647 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Cl:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.[C:10]([C:14]1[O:18][N:17]=[C:16]([N:19]=[C:20]=[O:21])[CH:15]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:10]([C:14]1[O:18][N:17]=[C:16]([NH:19][C:20]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([Cl:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=2)=[O:21])[CH:15]=1)([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 806765-Amino-2-chlorophenolHCID 129188385-Tert-butyl-3-isocyanato-1,2-oxazole

生成物 1

HCID 668773621-(5-Tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)urea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 5-amino-2-chlorophenol (1.0 g, 6.97 mmol) and 5-tert-butyl-3 isocyanatoisoxazole (1.16 g, 6.97 mmol) in toluene (40 mL) was heated at 70° C. overnight. It was purified by silica gel chromatography with 0-25% EtOAc/hexane as eluants to afford 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)urea as solid.

後処理

  1. customIt was purified by silica gel chromatography with 0-25% EtOAc/hexane as eluants

出典と根拠

ORDレコード
ord-e348eec26b474994839869102a847db4
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08618289B2

反応ノート

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