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1-Tert-butyl-4-isocyanatobenzene → 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)urea

HRID 1917949
ノート
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反応式

HRID 1917949 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[NH2:19].[C:23]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([N:33]=[C:34]=[O:35])=[CH:29][CH:28]=1)([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>CN(C=O)C.O>[C:23]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33][C:34]([NH:19][C:18]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:16]([O:15][C:6]3[C:5]4[C:10](=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[N:9]=[CH:8][N:7]=3)[CH:17]=2)=[O:35])=[CH:29][CH:28]=1)([CH3:26])([CH3:24])[CH3:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 27356951-Tert-butyl-4-isocyanatobenzeneHCID 498410023-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]aniline

生成物 1

HCID 566724361-(4-Tert-butylphenyl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)urea収率 38%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To 3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)aniline from Example 113A (89 mg, 0.3 mmol) in DMF (3 mL) was added 4-tert-butylphenyl isocyanate (54 μL, 0.3 mmol) and the solution stirred at 50° C. for 4 h. The reaction was allowed to cool to room temperature, diluted with H2O, and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered, concentrated in vacuo, and purified by column chromatography (25-100% EtOAc/hexanes) to give 1-(4-tert-butylphenyl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)urea (54 mg, 0.11 mmol, 38%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.83 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.40-7.21 (m, 7H), 6.91 (d, 1H), 3.99 (s, 6H), 1.25 (s, 9H); LC-MS (ESI) m/z 473 (M+14)+.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. custompurified by column chromatography (25-100% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9219871c40964329b56ceb27d9a6960c
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08618289B2

反応ノート

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