ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phenylhydrazine hydrochloride → 3-(1-Methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

HRID 1918124
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1918124 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:8])[C:3](=O)[CH2:4][C:5]#[N:6].Cl.[C:10]1([NH:16][NH2:17])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>CCO>[CH:2]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:6])[N:16]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:17]=1)([CH3:8])[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 60962Phenylhydrazine hydrochlorideHCID 101299214-Methyl-3-oxopentanenitrile

生成物 1

HCID 27595063-(1-Methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine収率 77.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Using the procedure described in Example 308A Step 1, to a solution of 4-methyl-3-oxopentanenitrile (303 mg, 2.7 mmol) prepared as described in Example 122A Step 1, in anhydrous EtOH (6 ml) was added phenylhydrazine hydrochloride (473 mg, 3.3 mmol) and the reaction mixture was heated at 65° C. overnight. The residue was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 2-50%) to afford 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine (423 mg, 77%) as a solid. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.22 (d, J=6 Hz, 6H), 3.86 (brs, 2H), 5.35 (s, 1H), 7.21-7.49 (m, 5H); LC-MS (ESI) m/z 202 (M+H)+.

後処理

  1. customprepared
  2. customThe residue was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate 2-50%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-591d568dce28421bb48c03e44ba20000
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08618289B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート