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Dimethylformamide → Ethyl 4-[ethyl(3-methylphenyl)amino]butanoate

HRID 1920500
ノート
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反応式

HRID 1920500 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][CH2:7]Br)[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.[CH2:21]([NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[CH:25]=1)[CH3:22]>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:23]([CH2:21][CH3:22])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[CH:25]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7603N-ethyl-3-methylanilineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 76300Ethyl 4-bromobutyrate

生成物 1

HCID 66966695Ethyl 4-[ethyl(3-methylphenyl)amino]butanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

4-Bromobutyric acid ethyl ester (17.1 ml), potassium carbonate (20.5 g), and DMF (80 ml) were added to N-ethyl-m-toluidine (8 g), and the mixture was stirred at 95° C. for 17 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate) to give the title compound (14.1 g).

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f184d4a64e9649279295510d7f5df796
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08168827B2

反応ノート

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