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Morpholine → HCID 59543863、化合物

HRID 1924015
ノート
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反応式

HRID 1924015 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>ClC(Cl)C>[Cl:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([CH2:6][N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)=[C:4]([F:11])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 189911424-Chloro-2,5-difluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 59543863HCID 59543863、化合物収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

実験手順

4-Chloro-2,5-difluorobenzaldehyde (1 g, 5.66 mmol), morpholine (0.490 ml, 5.66 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (1.741 g, 8.21 mmol) were mixed in dichloroethane (17 ml). The mixture was stirred at ambient temperature under argon atmosphere for 3 days. NaHCO3 (aq., sat, 25 ml) was added. The mixture was extracted with dichloromethane (×3). The combined organic phase were dried over MgSO4 filtered and concentrated in vacuo to give 4-(4-chloro-2,5-difluorobenzyl)morpholine (0.600 g, 43%) as a liquid.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with dichloromethane (×3)
  2. dry with materialThe combined organic phase were dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbc8a008b11b4d41b3bc760b39d3e662
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178529B2

反応ノート

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