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Thiophene-3-carboxylic acid → N-(6-((6,7-bis(Methoxy)-4-quinolinyl)methyl)-2-naphthalenyl)-3-thiophenecarboxamide

HRID 1925265
ノート
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反応式

HRID 1925265 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[CH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[CH:22]=[C:21]([NH2:26])[CH:20]=[CH:19]2.[S:27]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32](O)=[O:33])=[CH:28]1.C1CN([P+](ON2N=NC3C=CC=CC2=3)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[CH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[CH:22]=[C:21]([NH:26][C:32]([C:29]1[CH:30]=[CH:31][S:27][CH:28]=1)=[O:33])[CH:20]=[CH:19]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6918Thiophene-3-carboxylic acidHCID 8471TriethylamineHCID 2724699PyBOPHCID 675205706-(6,7-Dimethoxy-quinolin-4-ylmethyl)-naphthalen-2-ylamine

生成物 1

HCID 59813789N-(6-((6,7-bis(Methoxy)-4-quinolinyl)methyl)-2-naphthalenyl)-3-thiophenecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 6-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-ylmethyl)-naphthalen-2-ylamine (Step g, 36 mg, 0.10 mmol) and 3-thiophenecarboxylic acid (15 mg, 0.115 mmol) in CH2Cl2 (1 mL), was added PyBop (163 mg, 0.314 mmol) and Et3N (44 μL, 0.314 mmol). The mixture was stirred at RT overnight. The solvent was evaporated and the crude material was purified by Prep-TLC with EtOAc/CH2Cl2 (3:2) to give the desired product. MS (ESI, pos. ion) m/z: 455.1 (M+1). Calc'd for C27H22N2O3S: 454.14.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe crude material was purified by Prep-TLC with EtOAc/CH2Cl2 (3:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-742268caa9354a81828f4ec4fb30b6cb
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178557B2

反応ノート

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