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Barium Carbonate → (4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one

HRID 1928684
ノート
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反応式

HRID 1928684 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:12][CH3:13])[C@H:4]1[O:9][CH:8]([OH:10])[CH2:7][C@H:6]([OH:11])[CH2:5]1.C(=O)([O-])[O-].[Ba+2].BrBr>O>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:12][CH3:13])[C@H:4]1[O:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][C@H:6]([OH:11])[CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10563Barium CarbonateHCID 24408BromineHCID 25050459(4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol

生成物 1

HCID 67320619(4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

To a solution of 1.4 g of (4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol (I′) in 100 mL of water, 2.4 g of barium carbonate and 0.5 mL of bromine at 0° C. are added. After 3 hours of stirring at 0-5° C., the product II′ is extracted three times with 300 mL of ethyl acetate. Finally ethyl acetate is distilled off. The residue is flash chromatographed (DIPE/acetonitrile 2/1). The solvents are distilled off to get the title compound.

後処理

  1. extractionthe product II′ is extracted three times with 300 mL of ethyl acetate
  2. distillationFinally ethyl acetate is distilled off
  3. customchromatographed (DIPE/acetonitrile 2/1)
  4. distillationThe solvents are distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-c75af125407544e6ae423ebe687f6c50
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183397B2

反応ノート

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