反応式
[CH:1]1([NH:4][CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.[N:14]1([S:19](N2C=C[NH+](C)C2)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]1>>[CH:1]1([N:4]([CH3:5])[S:19]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)(=[O:21])=[O:20])[CH2:3][CH2:2]1参加物
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実験手順
Imidazole-1-sulfonic acid cyclopropyl-methyl-amide was prepared in accordance with step A of the general method described in example 76 from cyclopropyl-methylamine and 3-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate; MS: m/e=202.5 (M+H+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a4c1a4587af84e509033e4e9fa33732f
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08183380B2
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