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(R)-1,2-Epoxypropane → HCID 66841391、化合物

HRID 1929010
ノート
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反応式

HRID 1929010 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]1[C@@H:7]([O:8][C:9](=[O:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1.[CH3:15][C@@H:16]1[CH2:18][O:17]1>C(O)C>[OH:17][C@H:16]([CH3:18])[CH2:15][N:4]1[CH2:5][CH2:6][C@H:7]([O:8][C:9](=[O:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])[C@@H:2]([CH3:1])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 146261(R)-1,2-EpoxypropaneHCID 596002413-Methyl-4-piperidyl (3S,4S)-Pivalate

生成物 1

HCID 66841391HCID 66841391、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of piperidine 17 (2 g, 10.8 mmol) and (R)-2-Methyl-oxirane (3.78 ml, 54 mmol) in 2 ml of ethanol is stirred for 24 hours in a closed flask. The solvent is evaporated and the residue distilled in a Kugelrohr apparatus (0.08 mbar, 75-90 C).

後処理

  1. customThe solvent is evaporated
  2. distillationthe residue distilled in a Kugelrohr apparatus (0.08 mbar, 75-90 C)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a34476b1cd344208f2406919a32f1a4
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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