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1-(2-(Azepan-1-yl)ethyl)piperidin-4-amine trihydrochloride → 4-Cyclopropylmethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide

HRID 1929029
ノート
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反応式

HRID 1929029 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]3[C:7]=2[CH:8]=[C:9]([C:15]([OH:17])=O)[NH:10]3)[CH2:3][CH2:2]1.Cl.Cl.Cl.[N:21]1([CH2:28][CH2:29][N:30]2[CH2:35][CH2:34][CH:33]([NH2:36])[CH2:32][CH2:31]2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[N:21]1([CH2:28][CH2:29][N:30]2[CH2:31][CH2:32][CH:33]([NH:36][C:15]([C:9]3[NH:10][C:11]4[C:7]([CH:8]=3)=[C:6]([O:5][CH2:4][CH:1]3[CH2:2][CH2:3]3)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)=[O:17])[CH2:34][CH2:35]2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 668413931-(2-(Azepan-1-yl)ethyl)piperidin-4-amine trihydrochlorideHCID 668414344-(cyclopropylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 112591964-Cyclopropylmethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide

実験手順

This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-Cyclopropylmethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid 77 (preparation see below) and amine 5.

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb0736e6e2154188bacb23ddb7ce0c68
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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