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Ethanol → 4-(furan-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid

HRID 1929069
ノート
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反応式

HRID 1929069 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[C:12]([O:15][CH2:16][C:17]1[O:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[O:5])C.[OH-].[K+].CCO>>[O:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:17]1[CH2:16][O:15][C:12]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:13]=1[CH:14]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[NH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 668419954-(furan-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 668417594-(furan-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid

実験手順

The 4-(furan-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 94 obtained above is mixed with a 1M-solution of KOH in EtOH (13.3 ml, 13.3 mmol) and stirred for 24 hours. The solvent is then evaporated and the residue is partitioned between water and ether. The water layer is acidified with HCl and extracted twice with EtOAc. The combined organic layers are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated to give a white powder.

後処理

  • customThe solvent is then evaporated
  • customthe residue is partitioned between water and ether
  • extractionextracted twice with EtOAc
  • washThe combined organic layers are washed with brine
  • dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated
  • customto give a white powder
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-785addf6140144a78a352b66e6c0c95e
    出典データセット
    uspto-grants-2012_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08183366B2

    反応ノート

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