4-(furan-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid → 4-(Furan-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide
反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH2:6][O:7][C:8]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]3[C:9]=2[CH:10]=[C:11]([C:17]([OH:19])=O)[NH:12]3)=[CH:2]1.Cl.Cl.Cl.[N:23]1([CH2:30][CH2:31][N:32]2[CH2:37][CH2:36][CH:35]([NH2:38])[CH2:34][CH2:33]2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>>[N:23]1([CH2:30][CH2:31][N:32]2[CH2:33][CH2:34][CH:35]([NH:38][C:17]([C:11]3[NH:12][C:13]4[C:9]([CH:10]=3)=[C:8]([O:7][CH2:6][C:3]3[CH:4]=[CH:5][O:1][CH:2]=3)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)=[O:19])[CH2:36][CH2:37]2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1参加物
3
実験手順
This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-(furan-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 95 (preparation see below) and amine 5.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-021ad0e8954f456297424db40ae83144
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08183366B2
反応ノート
読み込み中…