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4-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid → 4-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide

HRID 1929162
ノート
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反応式

HRID 1929162 の反応式
[C:1]1([CH3:20])[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:7][C:8]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]3[C:9]=2[CH:10]=[C:11]([C:17]([OH:19])=O)[NH:12]3)=[CH:3][CH:2]=1.Cl.Cl.Cl.[N:24]1([CH2:31][CH2:32][N:33]2[CH2:38][CH2:37][CH:36]([NH2:39])[CH2:35][CH2:34]2)[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[N:24]1([CH2:31][CH2:32][N:33]2[CH2:34][CH2:35][CH:36]([NH:39][C:17]([C:11]3[NH:12][C:13]4[C:9]([CH:10]=3)=[C:8]([O:7][C:4]3[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:20])=[CH:6][CH:5]=3)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)=[O:19])[CH2:37][CH2:38]2)[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 668413474-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acidHCID 668413931-(2-(Azepan-1-yl)ethyl)piperidin-4-amine trihydrochloride

生成物 1

HCID 596002614-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide

実験手順

This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid 137 (preparation see below) and amine 5.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e0bb18b3f4d4e46bc2e3ce7da8d90bd
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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