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4-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide → 4-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid {1-[2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amide

HRID 1929166
ノート
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反応式

HRID 1929166 の反応式
[N:1]1([CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH3:35])=[CH:31][CH:30]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]C[CH2:2]1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN(CCN2CCC([OH:54])CC2)CC1>>[OH:54][CH:5]1[CH2:4][CH2:2][N:1]([CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH3:35])=[CH:33][CH:34]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 596002614-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amideHCID 668417861-[2-(4-Amino-piperidin-1-yl)-ethyl]-piperidin-4-ol tri-hydrochloride

生成物 1

HCID 596002454-p-Tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid {1-[2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-amide

実験手順

This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid 137 (see example 115) and amine 21.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca62f41cd8b44318bd2eec51c9753172
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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