Lupinine → HCID 59600142、化合物

反応式

[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:7][C:8]([C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[C:16]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:25]=[CH:24][O:23][CH:22]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[O:9])[CH2:3][CH2:2]1.[C@H:26]1([CH2:36]O)[C@@H:35]2[N:30]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>>[C@H:26]1([CH2:36][N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:7][C:8]([C:10]3[NH:11][C:12]4[C:17]([CH:18]=3)=[C:16]([O:19][CH2:20][C:21]3[CH:25]=[CH:24][O:23][CH:22]=3)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)=[O:9])[CH2:3][CH2:2]2)[C@@H:35]2[N:30]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1

参加物

反応物 2

HCID 91461Lupinine

HCID 66841576HCID 66841576、化合物

生成物 1

HCID 59600142HCID 59600142、化合物

実験手順

This compound is synthesized from 4-(furan-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid piperidin-4-ylamide, 165 (preparation see below) and (1R,9aR)-1-(octahydro-quinolizin-1-yl)-methanol analogously to the method described in example 127.

出典と根拠

ORDレコード: ord-1bb01ca1b10d496c9125f68cb764adc1
出典データセット: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08183366B2

反応ノート

読み込み中…